COM(2000)222 - Harmonisatie van nationale wetgeving inzake voedingssupplementen - EU monitor

EU monitor; Kennis Management Tool
logo PDC
Maandag 20 mei 2013

Let op

Deze pagina is een beperkte versie van het dossier dat onderdeel is van de EU Monitor.

 

Deze Monitor is een betaalde dienst van ANP en PDC Informatie Architectuur en stelt u in staat op eenvoudige wijze het Europese proces van wet- en regelgeving op de voet te volgen: van de indiening van het voorstel tot en met de uiteindelijke stemmingen in het Europees Parlement en de Raad van de Europese Unie

 

Zie onderaan deze pagina voor meer informatie.

 

Bent u al gebruiker van de EU Monitor? Log dan in voor de uitgebreide versie.

 
 

1.

Kengegevens

officiële titel

Voorstel voor een Richtlijn van het Europees Parlement en de Raad betreffende de onderlinge aanpassing van de wetgevingen der lidstaten inzake voedingssupplementen

officiële Engelstalige titel

Proposal for a directive of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws of the Member States relating to food supplements
 
COM-nummer COM(2000)222NLEN
extra com nummer COM(2000)222;COM(2001)159;SEC(2001)1975;COM(2002)177
interinstitutioneel nummer 2000/0080(COD)

2.

Oorspronkelijk voorstel

3.

Initieel standpunt Nederlandse regering

Uitgangspunt voor de Nederlandse inbreng is het bestaande Nederlandse beleid m.b.t. voedingssupplementen. Dit is vastgesteld voor voedingssupplementen die vitamines, mineralen, aminozuren en kruiden bevatten. De productcategorie voedingssupplementen is sterk in ontwikkeling. Harmonisatie van de regelgeving op Europees niveau biedt de gelegenheid een kader te scheppen dat is toegesneden op de snelle ontwikkelingen op dit terrein, waarbij rekening wordt gehouden met de verschillende gebruiksdoelen die de diverse productcategorieën kunnen hebben. Punt van aandacht is enerzijds een veilig gebruik van de producten en anderzijds het gebruik van bepaalde producten ter voorkoming van tekorten in de inname van bepaalde voedingsstoffen. Daarnaast is het van belang een goede afstemming met het geneesmiddelenbeleid te waarborgen.

 

4.

Europese rechtsgrond

Deze Richtlijn is gebaseerd op EG-Verdrag artikel 95. Artikel 95 maakt onderdeel uit van het hoofdstuk 'Aanpassing van de wetgevingen' van het EG-Verdrag. Het heeft betrekking op instelling en werking van de interne markt.

 

5.

Uitgebreide versie

Van deze pagina bestaat een uitgebreide versie met de stand van zaken van het dossier, de samenvatting van de European Parliament Legislative Observatory, gegevens over de te volgen procedure, de juridische context, een overzicht van verwante dossiers, de betrokken Europese organisaties (denk aan directoraten-generaal van de Europese Commissie, EP-commissies en Raadsformaties) en personen (denk aan eurocommissarissen en Europarlementariërs) en tot slot relevante documenten.

De uitgebreide versie is beschikbaar voor betalende gebruikers van de EU Monitor van ANP en PDC Informatie Architectuur.

6.

EU Monitor

Met de EU Monitor volgt u alle Europese dossiers die voor u van belang zijn, op de voet. De Monitor signaleert de recent aan deze dossiers toegevoegde documenten en de vergaderingen waarin ze aan de orde komen. U ziet in één oogopslag van elk lopend voorstel de stand van zaken. Via e-mail-alerts en de nieuwsbrieffunctie zijn u en uw relaties altijd onmiddellijk op de hoogte.

De EU Monitor is ook beschikbaar in het Engels.

Als u meer wilt weten over de EU Monitor, neem dan contact op met René Wijne van ANP. U kunt hem telefonisch bereiken op 070-4141424.