Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), Londen - Hoofdinhoud
datum | 25 november 2019 - 28 november 2019 |
---|---|
plaats | Londen, Verenigd Koninkrijk |
organisatie | Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) i |
The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) is the committee that is responsible for assessing all aspects of the risk management of medicines for human use.
Dit agentschap i houdt toezicht op de kwaliteit van geneesmiddelen voor mens en dier binnen de EU. Het coördineert de beoordeling en bewaking van geneesmiddelen in de EU. Sinds 2022 houdt het agentschap zich ook bezig met het opsporen en voorkomen van medicijntekorten en medische hulpmiddelen in de EU.